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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

基亞疫苗（基亞生）一年獲三喜！挾著與WHO主導的UCAB共同開發預防RSV生物相似藥、結盟美國CDC和授權NIH開發登革熱疫苗，宣示該公司已搶進大聯盟，力拚2019年有新藥和疫苗同步上市，啟動獲利機制。

基亞疫苗成立於2012年，短短4年內不僅完成竹北疫苗廠的建置，也分別加入WHO和美國的CDC、NIH的國際艦隊，是國內生醫公司中，目前唯一和這些大機構合作的廠商。

主導此三個合作案最大功臣的陳燦堅，昨（17）日也在董事會通過升任總經理，由於新藥和疫苗開發案持續報捷，基亞疫苗趁勝追擊，已規畫今年底送件申請科技事業核准函 ，明年7月送IPO申請，另為避免和母公司基亞混淆，內部也考慮更名。

基亞疫苗積極打造成為涵蓋登革熱與腸病毒等全球兩大重要熱帶性感染疾病的領導疫苗公司，目前也成為UCAB聯盟中的成員，將聯合歐洲mAbxi ence集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，基亞疫苗的權利包括台灣及亞洲等18個國家權利和生產，預計明年即可取得技術移轉，最快2019～2020年藥品就能上市。

另外，該公司投入的登革熱疫疫苗，以目前的流行病學數據進行市場預估，全球登革熱疫苗的潛在市場估值約24億～35億美元。但在疫苗研發上，直至2015年12月才由法國賽諾菲（Sanofi）藥廠推出世界第一個登革熱疫苗Dengvaxia。該疫苗是以黃熱病毒為載體所設計的嵌合活性減毒疫苗，須施打3劑，適用對象為9～45歲的健康人。

而美國國衛院開發的登革熱疫苗，今年2月已由巴西Butantan研究所在巴西展開臨床三期試驗收案，是繼賽諾菲Dengvaxia之後，進展最快的登革熱疫苗開發案。由於NIH的疫苗僅需施打一劑，且人體攻毒試驗呈現出非常好的有效性，其疫苗的有效性與經濟效益性成為極大優勢，在市場上備受關注。

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